За неделю Петя превратился из обычного мальчишки в пациента реанимации
Мальчику-подростку необходимо незарегистрированное в России лекарство для лечения сложной болезни
12-летний Петя учится в больничной школе при одной из федеральных клиник. Пока он сидит на онлайн-занятии по литературе, его ровесники носятся по улицам, и мальчик им немного завидует. Впрочем, ему бы и не хотелось бегать — только бы выйти и вдохнуть полной грудью воздух родного посёлка. Но почти три месяца он безвылазно в больнице.
Тревожная суббота
Петя Зимин — обычный мальчишка из посёлка Тисуль Кемеровской области. Он с отличием окончил пятый класс, больше всего любит математику, историю и географию. Дома ждёт кот Степан, который считает его хозяином и терпеливо сносит все «обнимашки». Петя мечтает скорее вернуться к обычной жизни: ходить в школу, гулять с друзьями и не бояться за своё будущее.
«Мальчик у нас спокойный. Такой пухляш был до болезни, но сейчас сильно похудел, — с теплотой рассказывает мама Пети, Ирина. — Он любит собирать Lego, читать книжки и смотреть видео. Летом мы всей семьёй выбираемся на речку Кию».
Те простые дни сейчас кажутся далёкими, потому что буквально этим летом у семьи началась другая жизнь.
«27 июня с утра Петя подошёл ко мне и пожаловался, что у него болит под нижней челюстью. Я сразу испугалась, но взяла себя в руки, и мы поехали в приёмное отделение больницы в посёлке. Там сына осмотрел педиатр и узкие специалисты, взяли общий анализ крови. Анализ показал низкий гемоглобин, поставили диагноз — острый лимфаденит», — рассказывает мама.
По профессии Ирина — фельдшер, она сама работает в Тисульской районной больнице. Возможно, именно её профессиональная интуиция и настороженность не позволили потерять драгоценное время. По её признанию, что-то подсказывало, что всё не так просто, даже цвет кожи у Пети изменился. В понедельник мальчик пересдал анализы, а после обеда участковый педиатр позвонил и попросил срочно приехать.
«По дороге в поликлинику у меня уже появилось чувство тревоги, — продолжает Ирина. — Нам сообщили предварительный диагноз — лейкоз. Сразу же у меня возник внутренний вопрос: почему именно наш сын?»
Врачи не подвели — несмотря на выходной день, вызвали нужных специалистов, чтобы исключить лишние патологии. В тот же день Петю экстренно госпитализировали в Кузбасскую областную детскую клиническую больницу имени Ю.А. Атаманова.
Диагноз, который меняет всё
30 июня Петру взяли пункцию костного мозга. Анализы отправили в Москву. Оставалось только ждать — и это ожидание было, наверное, самым мучительным. 3 июля, в пятницу, результаты пришли.
«Меня вызвали, и тут я услышала страшный и окончательный диагноз: острый миелоидный лейкоз, — рассказывает она. — Тут же было предложено дальнейшее лечение в федеральной больнице. Я не раздумывала, сразу дала согласие. И уже 6 июля нас с сыном госпитализировали в Москву».
От первого тревожного утра до госпитализации в столичный центр прошла всего неделя. Неделя, за которую жизнь обычной семьи из кузбасского посёлка перевернулась.
С тех пор Петя и его мама находятся в Москве. Они живут в отдельном боксе и практически не выходят — любая инфекция для мальчика может быть опасна. Петя перенёс уже два блока химиотерапии. Он держится, как может, хотя иногда ему очень грустно.
«Бывают у него такие моменты, нахлынет: „Так хочется хотя бы на пару дней выйти из больницы“. Но в целом он держится, настроен на то, чтобы выздороветь. Я не позволяю себе раскисать при нём. Мама для него должна быть сильной, показывать авторитет, что нельзя плакать, расслабляться. Но так сложно видеть, что твоему ребёнку плохо, а ты не можешь ему помочь», — говорит Ирина.
Петя учится дистанционно. Программа больничной школы практически не отличается от той, что ждёт его в посёлке. Он старается не пропускать занятия — насколько позволяет состояние.
Следующий этап — высокоинтенсивная химиотерапия препаратом «Онкотрон». Это незарегистрированное в России лекарство, и его закупка возможна только через поставщика по договору с юридическим лицом. Врачи уже объяснили: по сути, этот препарат сейчас — единственная возможность приостановить болезнь. Российские аналоги при данном виде лейкоза не дают нужного результата, поэтому оригинальный препарат критически важен для выхода в ремиссию.
«Стоимость препарата для нашей семьи — очень большая сумма, самостоятельно мы не можем справиться, — говорит мама Пети. — Мы обратились к родственникам, они нам помогли оплатить перелёт в Москву. И даже продать дом не получается, он пока находится в ипотечном кредите».
Ирина сейчас не работает — она на больничном по уходу за сыном. Заработок остался только у папы, который работает водителем в администрации округа.
«Я верю, что Петя справится»
Несмотря на всё, Ирина не теряет надежды. Она верит в лучшее и благодарит всех, кто готов помочь: «Я верю, что Петя справится со всеми этими трудностями, у него восстановятся показатели крови, психологическая и физическая активность, и он вернётся к обычной жизни. Мы очень надеемся на помощь».
Где-то в Тисуле сейчас пустует его комната. На кровати, наверное, спит кот Степан — ждёт, когда хозяин вернётся и снова возьмёт его на руки. А Петя — в Москве, в отдельном боксе.
Нам нужно собрать 1 181 250 рублей на закупку и доставку препарата «Онкотрон». Без этого лекарства протокол лечения будет неэффективен. Пожалуйста, помогите Пете получить этот шанс. Чтобы он скорее вернулся домой, обнял близких и, наконец, почесал за ушком Степана, который так его ждёт.
| ↓ ПОСМОТРЕТЬ ВИДЕОИСТОРИЮ ↓ |
