«Мама, где мои ноги?». Арина оказалась
парализованной после операции
Стойкой девочке очень нужен курс реабилитации
Арина Рязанова будто живёт в двух мирах. Первый мир — хрустальный, звонкий, пахнущий мамиными духами. Здесь пятилетняя девочка в красивом платье кружится под музыку, и её туфельки выбивают дробь. Совсем рядом — сцена, аплодисменты, награды и будущее, которое кажется бесконечным, как танец.
Второй мир — белый, стерильный, с запахом антисептика и тишиной реанимации. Здесь Арина открывает глаза после операции, которая длилась втрое дольше положенного, и говорит сонным голосом: «Мама, где мои ноги? Я их не чувствую».
Ангелина, её мама, сидит рядом. Она уже знает, хирург сказал ей: «Ваша дочь больше никогда не будет ходить».
Между этими двумя мирами — пропасть. И чтобы понять, как всё произошло, нужно вернуться назад.
Всего лишь маленькое пятнышко
«Мы с мужем мечтали о дочке, но долгое время у меня не получалось забеременеть. Когда Арина родилась, мы сидели в палате роддома, смотрели на неё и не могли сдержать слёз радости», — рассказывает Ангелина.
Счастье было огромным. И только одно омрачало его — маленькое розовое пятнышко на спине новорожденной. Врачи назвали это гемангиомой — доброкачественной сосудистой опухолью. Сказали: ничего страшного, наблюдайте.
Но пятнышко росло, становилось шишкой. Когда Арише исполнилось семь месяцев, она уже не могла спокойно лежать на спине. Ангелина настояла на операции.
«Нас положили в больницу им. Середавина в Самаре, в отделение нейрохирургии. Операция прошла успешно, а контрольное МРТ спустя полгода подтвердило, что все удалено, ребёнок полностью здоров», — говорит она.
Туфельки на каблучках
Арина росла — быстрая, ласковая, любопытная. Рано пошла, рано заговорила, учила стихи, рисовала, обожала, когда мама читает ей книжки. В три года родители записали её на бальные танцы.
И тут открылся талант. Арина не просто двигалась под музыку — она жила ею. Учитель хвалил, судьи на первых соревнованиях замечали. Но однажды, покупая дочке новые танцевальные туфли, Ангелина замерла. Ей показалось, что левая нога у Арины меньше правой. Мама присмотрелась — нет, не показалось.
«Я обратилась к педиатру, потом к неврологу. Врач назначил всякие массажи, но я понимала: от массажей нога не вырастет. У Ариши какая-то другая проблема», — говорит Ангелина.
Она гнала от себя страшные мысли. Анализы были хорошие, но материнское сердце билось тревожно.
Опухоль, которую не заметили
В конце концов, Ангелина взяла дочку за руку и повела к тому самому нейрохирургу, который удалял гемангиому. Он назначил МРТ. И результат стал шоком. У Арины нашли тератому спинного мозга, это объемное образование, которое возникает в спинномозговом веществе. Оно росло медленно, незаметно, год за годом пережимая нервы, отвечающие за движение ног.
«Я спросила тогда врача, откуда эта опухоль. Он ответил, что, скорее всего, она была с рождения и росла вместе с Ариной. Просто на МРТ в 7 месяцев её никто не заметил», — говорит мама.
Три с половиной года опухоль жила внутри Арины. А девочка танцевала.
Самарский нейрохирург, осознавая всю сложность и риски, отказался оперировать. И в срочном порядке направил их в Москву, в Национальный медико-хирургический центр им. Н.Н. Бурденко.
«Мы к вам зашли на ногах, а выезжаем на коляске?»
24 сентября 2024 года Арину забрали на операцию в четыре часа вечера. Ангелина осталась в коридоре. Сначала было спокойно. Потом пошли часы.
«Я спокойно ждала 3 часа, Потом, когда уже четыре началось, пять часов прошло, я начала беспокоиться, бегала на пост к медсёстрам. Меня все успокаивали»,— вспоминает она.
В полночь вышел хирург. Мрачный. С тяжелым взглядом: «Операция прошла успешно, мы полностью опухоль удалили. Но готовьтесь к тому, что ваш ребёнок больше никогда не будет ходить».
«Я сначала сидела на него, смотрела, — говорит Ангелина. — Потом поняла, что не могу сдержать эмоции. Мне стало плохо. Я не слушала, что он объяснял дальше, в голове крутилось ”больше не будет ходить”».
Утром Арина очнулась от наркоза. Посмотрела на маму и спросила: «Мама, где мои ноги?». Ангелина показала. Арина попыталась пошевелить ими — ничего.
«Я в больнице била по стенам ногами, кулаками. Кричала врачам: “Что вы сделали с моим ребёнком? Мы к вам зашли на ногах, а выезжать будем на коляске?”», — Ангелина не может скрыть слёз.
«Я инвалид, у меня ничего не получается»
Первые двое суток Арина не ела. Молчала. Смотрела в одну точку. Ангелина не узнавала свою дочь — всегда такую живую, звонкую, весёлую.
«Конечно, она испытала огромный шок, — говорит мама. — Ей было очень страшно».
Потом, постепенно, благодаря врачам и постоянному присутствию мамы, Арина начала возвращаться к жизни.
«Конечно, нам бывает тяжело, Ариша начинает плакать: “Я инвалид, у меня ничего не получается”. Тогда я тоже с ней поплачу, а потом берём себя в руки — снова на занятия», — вздыхает Ангелина.
Арина оказалась невероятно сильной. В свои шесть лет она взялась за реабилитацию как взрослая, сквозь слёзы, срывы, боль. Первые курсы помогли мало. Но потом по советам многих знакомых они попали в центр «Три сестры».
За три месяца Арина научилась пересаживаться с кровати в коляску, плавать без помощи ног, сама одеваться и умываться. Арину поставили в ортезы, и она сделала первые шаги в ходунках.
На последней реабилитации ей полностью сняли ортезы и сказали: «Арина, давай будем учиться самостоятельно вставать, садиться и передвигать ноги». И ей понравилось, потому что она не в этих аппаратах ходит, а своими ногами.
У Арины есть младший брат Ярослав. Ему пять лет. Он ждёт сестру дома, звонит каждый вечер: «Мама, вы скоро приедете?».
Когда Ярослав узнал, что Арина снова уезжает на реабилитацию, он подошёл к Ангелине и сказал: «Я переведу тебе все мои денежки, отдай врачам, чтобы Ариша встала на ножки».
Дома, когда Арина приезжает, они дерутся и мирятся, как все обычные брат и сестра. Ярослав ходит на секцию смешанных единоборств и показывает Аришке новые приёмы. А она, сидя в коляске, старается от него не отставать.
Первый класс и большая мечта
В прошлом году Арина пошла в первый класс в обычную школу. Мама заносит её на руках на второй этаж, сажает за парту.
«Мы очень переживали, как отнесутся дети. Но Арина очень общительная, и в первый же день завела подружек. На переменах они играют, рисуют, сплетничают», — признаётся Ангелина.
С программой первого класса девочка справляется легко, но главная мечта остаётся прежней: научиться ходить самостоятельно. Для этого она регулярно отправляется на реабилитации. К сожалению, бесплатные курсы не дают Арине нужных результатов, ей необходима особая программа. А средств на оплату у семьи нет: у Рязановых работает только отец, он вахтовик. Сама Ангелина — геолог, но по профессии трудиться не может, потому что постоянно ухаживает за дочкой. Живут они в небольшой квартире, которая куплена в ипотеку, а её ещё необходимо выплатить. Все сбережения уже потрачены на лечение и реабилитацию дочки.
Арина не ходит уже больше полутора лет. Но каждый день она делает шаг вперёд к своей мечте. Маленький, в ходунках и в ортезах, с поддержкой мамы. Но все вместе мы можем помочь ей сделать большой шаг к своей мечте. Давайте подарим ей возможность ходить самостоятельно. Кто знает, может, когда-нибудь она снова сможет танцевать!
Сумма для сбора: 1 152 000 рублей.
| ↓ ПОСМОТРЕТЬ ВИДЕОИСТОРИЮ ↓ |
