Ход лечения:25.12.2023 — В пятницу, 23 декабря, Сюзанна прошла химиотерапию в Санкт-Петербурге, в многопрофильной… Читать далее ❯❯
20.01.2023 — Сюзанна прошла гамма-нож. В начале декабря девушка заболела ОРЗ, поэтому операцию перенесли на неделю… Читать далее ❯❯
07.12.2023 — К сожалению, у Сюзанны обнаружили опухоль в головном мозге. 12 декабря её ждут в НМИЦ им. Н. Н. Бурденко на радиохирургию… Читать далее ❯❯
23.11.2023 — Так как эффективность терапии «Опдуалагом» снизилась, врачебный консилиум принял решение… Читать далее ❯❯
|
«Есть уверенность, что я справлюсь и по-другому
быть не может»
Меланома — это злокачественная опухоль, которая образуется в пигментных клетках кожи, меланоцитах. В России диагностируют 9 тысяч новых случаев меланомы в год. Сюзанна Тамкявичуте узнала о своём заболевании в 30 лет, после того как родила дочь:
«Я счастливая женщина. У меня есть долгожданная доченька, любимый муж и мама, с которой мы очень близки. Диагноз не делает меня несчастной. Это всего лишь испытание. Тяжёлое, но вполне преодолимое.
О том, что заболеть раком можно в 30 лет, никто не думает. Когда на последних месяцах беременности я нащупала у себя под кожей маленькое уплотнение, даже не беспокоилась, тем более что, врач сказал, что так бывает. Поделала по его рекомендации несколько раз солевые компрессы и забыла об этом. Родилась Милаша, я полностью растворилась в своём таком долгожданном материнстве. Только весной я решила ещё раз показать врачу свой «жировичок», который уже подрос. Уплотнение удалили из косметических соображений, но через две недели пришли результаты гистологии — узловая безпигментная меланома.
Конечно, я знала, что такое меланома, то тогда первая мысль была, что это ошибка или, может быть, какая-то другая меланома, неопасная. Поделилась с мамой, а потом с результатом пошла в больницу, где мне удаляли шишку. Мне сказали срочно ехать к онкологу.
Это было как в кино. Дождь стеной, я сижу в машине, и у меня дрожат руки. Нет, рыдать не хотелось, наоборот, мне нужен был какой-то план. Нужно было действовать. Я посмотрела адрес консультативно-диагностического центра и сразу же поехала туда.
Думала ли я о смерти? Нет. Такого страха не было ни тогда, ни сейчас. Есть уверенность в том, что я справлюсь и по-другому быть не может. Но поначалу сложно было просыпаться по утрам. Открываешь глаза, и в первый миг всё, как раньше, а потом ты медленно возвращаешься в новую реальность — вспоминаешь про диагноз. Как будто заново переживаешь всё это. Заново свыкаешься.
Я обследовалась в институте онкологии имени Н. Н. Петрова, метастазов нигде не нашли, поэтому просто наблюдали. А в феврале 2020 на КТ обнаружили метастазы в обоих лёгких. Операция прошла хорошо, но после неё — антибиотики. Это значит, что кормить грудью нельзя. Я восприняла болезненно. Милаше было всего одиннадцать месяцев — так рано отлучать дочь от грудного вскармливания я не планировала. Казалось, что я разрываю эту тонкую нить между нами. Но я себя переборола — Милаше нужна здоровая мама. Это главное.
Потом была иммунотерапия. От капельниц меня тошнило, не было сил поднять дочку на руки, всё болело, а через несколько месяцев мне пришлось ехать в Москву на гамма-нож, потому что метастаз нашли в мозге. Это метод радиохирургии, когда опухоль облучают радиацией. Процедура безболезненная, но приятного всё равно мало.
За всё время я прошла несколько курсов иммуно- и лучевой терапии, химию, несколько операций и два гамма-ножа. Ты надеешься, ждёшь, что тебе скажут, что всё, ты победила, но нет. Динамика отрицательная. Метастазы в лёгких, печени, брюшине. Меланома прогрессирует.
Так мы пришли к решению консилиума: препарат «Опдуалаг». В России он не зарегистрирован, поэтому бесплатно получить «Опдулаг» невозможно. Когда мы узнали его стоимость, всё как будто снова рухнуло. Нужна одна капельница в месяц, на неё уходит два флакона препарата по 1 780 000 рублей каждый, и цена к тому же зависит от курса доллара. Лечиться нужно год-полтора. Это что-то из области фантастики.
Тогда я сообщила о диагнозе коллегам и знакомым. До этого знали только самые близкие. И спасибо им за бесконечную поддержку. Чудо случилось. Откликнулись даже незнакомые мне люди. Общими усилиями мы смогли собрать деньги на несколько флаконов «Опдуалага». Очаги меланомы остановили рост.
Я счастливая женщина. У меня есть всё, о чём только можно мечтать. Главное, есть те, кто меня поддерживает и ради кого стоит бороться. А ещё есть вы, человек, который сейчас читает мою историю и, возможно, захочет помочь».
Сюзанне «Опдуалаг» жизненно необходим. Государство может закупить только ограниченное количество флаконов препарата, которого, к сожалению, надолго не хватит, поэтому подключился наш фонд. Необходимы средства в размере 3 560 000 рублей. Только вместе мы сможем собрать такую сумму и приобрести лекарство, от которого зависит жизнь девушки. Давайте подарим Сюзанне шанс победить меланому и выйти в ремиссию. Пожалуйста, поддержите наш сбор.
| История Сюзанны попала в эфир федерального канала Россия-1. Сюжет вышел утром 25 сентября. Журналисты рассказали, как девушка борется с меланомой, и о лекарстве, которое должно помочь ей выйти в ремиссию. |
– Сумма 179 405,95 была перераспределена и добавлена со сбора Алёны Сухановой, открытого в приложении Tooba.
