Информация о ребенке

История ребенка

Сбор завершён: благодаря препарату Серёжа сможет выйти из реанимационного отделения

Он мечтает есть обычную пищу и жить обычной жизнью

В августе 2024 года Серёжа Рябец начал готовиться к учёбе в девятом классе: занимался с репетиторами, чтобы успешно сдать ОГЭ. Он жил как все подростки из небольшого посёлка Ростовской области, пока однажды утром не заметил у себя на шее странные шишки. Боли не было, но мама насторожилась.

В сельской поликлинике врач предположила, что это последствие царапины кошки, и назначила антибиотики. Вскоре у мальчика начались сильные боли в животе, поднялась температура. «Ребёнок лежал на лавке скрученный в комочек, потому что были сильные боли в животе. Сделали УЗИ, которое ничего не выявило. Нам сказали, что нужно сесть на диету. Но сыну не становилось легче. И в один прекрасный момент температура подскочила до 40 градусов», — рассказывает Светлана, мама мальчика.

Знакомая педиатр, которая с детства наблюдала Серёжу, порекомендовала сдать дополнительные анализы. Они и стали главным аргументом незамедлительного обращения в больницу. В начале сентября семья обратилась к педиатру в ЦРБ Ростовской области. После осмотра и проведённых анализов было назначено лечение.

Мальчику становилось всё хуже, поэтому было принято решение — положить его на обследование в больницу в Ростове-на-Дону. По результатам анализов Серёжу перевели в региональную детскую клиническую больницу, в отделение детской онкологии и гематологии. После проведённой биопсии лимфоузла был поставлен диагноз — острый лимфобластный лейкоз (злокачественное заболевание крови и костного мозга). 19 сентября 2024 года в тяжёлом состоянии Серёжу на реанимобиле доставили в ФГБУ «НМИЦ онкологии им Н. Н. Блохина» Минздрава России в Москву.

После химиотерапии и лечения осложнений Сережу ждал следующий этап — пересадка костного мозга, которая состоялась в декабре 2024 года. А в феврале у мальчика развилась тяжёлая пневмония, позже — опасный синдром «трансплантат против хозяина», при котором организм начал отторгать кишечник. Серёжа не мог есть, всё питание он получал внутривенно.

«Он тогда был весь в капельницах, есть ничего нельзя было. Как же он мечтал поесть хлебушек! Сейчас потихонечку ему разрешают что-то есть: супчики, недавно разрешили съесть яйцо. Ещё ему невероятно хочется съесть какой-нибудь вредной еды, например, гамбургер», — рассказывает мама Серёжи.

Месяцы борьбы с осложнениями превратились в бесконечную череду антибиотиков, капельниц, процедур. Выйти на улицу Серёжа не может, больше года его жизнь ограничена стенами больницы. Врачи говорят, что спасение есть нужен современный препарат «Никтимво», который поможет организму справиться, не разрушая иммунную систему.

Несмотря на свой диагноз, Серёжа старается жить, а не только лечиться. У него есть мечта: стать поваром и создавать блюда для тех, у кого есть строгие ограничения в питании. Он верит, что еда для больных детей тоже может быть вкусной.

Сейчас Серёжу очень ждут дома: мама, папа, старшие брат и сестра, четверо племянников. Мама признаётся: «Все мы мечтаем о простом — однажды вместе выйти во двор, сесть на скамейку и смотреть, как дети играют, без страха и переживаний». И их мечты могут осуществиться благодаря всем неравнодушным людям, которым удалось собрать нужную сумму для покупки препарата «Никтимво». Свой вклад внесли и сотрудники диагностического центра «Счастливый взгляд», которые провели для нашего подопечного целую акцию. Все посетители центра могли перевести своё пожертвование для него.

Спасибо всем, кто уже подарил Серёже будущее, где есть семья, друзья и мечты. Теперь у него есть надежда, что скоро он сможет вернуться в обычную жизнь.

↓ ПОСМОТРЕТЬ ВИДЕОИСТОРИЮ ↓

 

Часть суммы сбора — 344 037 рублей — мы собирали в приложении Tooba (от 04.11.2025 г.).  Спасибо всем неравнодушным людям за поддержку.

Почему не ОМС:
Препарат «Никтимво» не зарегистрирован на территории Российской Федерации, поэтому он не включён в перечень лекарственных средств, обеспечиваемых за счёт средств ОМС. Тем не менее, такие препараты назначаются, поскольку они представляют современную высокоэффективную терапию, недоступную через государственные программы.

Дата открытия сбора: 13.10.2025
Дата закрытия сбора: 16.04.2026

Другие истории

Кому помочь
  • Cистемный проект

    «Помощь в пути»

    Нуждается: свободное передвижение по территории Российской Федерации и доступ к объектам социальной, медицинской инфраструктуры

    23%
    Собрано 580 440 ₽
    Нужно 2 500 000 ₽
  • Шпак Роман

    Диагноз: Врожденная аномалия развития левой кисти

    Нуждается: Протез с микропроцессорным управлением

    1%
    Собрано 16 234 ₽
    Нужно 1 231 956 ₽
  • Зазнобин Иван

    Диагноз: Ушиб головного мозга тяжелой степени

    Нуждается: Реабилитация

    39%
    Собрано 679 390 ₽
    Нужно 1 728 000 ₽
Кому помочь