Информация о ребенке

История ребенка

Сухайбу всего два с половиной года. Когда ему было девять месяцев, у него случились первые судороги. Врачи подобрали лекарственную терапию, но приступы не прекращались. По рекомендации лечащего врача семье пришлось пройти дорогостоящее обследование — полное секвенирование по Сэнгеру. Оно выявило хромосомную аномалию, из-за которой малышу поставили серьёзные диагнозы: энцефалопатия, эпилепсия и задержка психо-речевого развития.

Сейчас Сухайб не говорит, не ходит, не ест самостоятельно и с трудом сидит. Он немного лопочет, ползает и недавно стал проявлять интерес к игрушкам. Для гармоничного развития ему жизненно необходима регулярная реабилитация с участием специалистов.

У Сухайба есть братья и сестры, всего в семье пятеро детей. Родители делают всё возможное, чтобы помочь сыну, но их ресурсы были на исходе. Именно поэтому мы обратились за поддержкой.

Благодаря вашим усилиям сбор в приложении Tooba был завершён в кратчайшие сроки, и Сухайб уже прошёл реабилитацию! Это важный шаг в сторону улучшения состояния Сухайба и повышения качества его жизни. Для семьи мальчика ваша помощь стала настоящей опорой и надеждой.

Спасибо каждому, кто откликнулся!

Дата открытия сбора: 01.12.2024
Дата закрытия сбора: 25.12.2024

Другие истории

Кому помочь
  • спецпроект

    «Помощь объединяет»

    Нуждается: в оказании помощи пострадавшим в Курской, Белгородской, Брянской областях и приграничных территориях

    7%
    Собрано 686 671 ₽
    Нужно 10 000 000 ₽
  • Штырляев Леон

    Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия, синдром спастического тетрапареза

    Нуждается: Реабилитация

    1%
    Собрано 4 420 ₽
    Нужно 473 040 ₽
  • Кузнецова Милослава

    Диагноз: Синдром мальабсорбации желчных кислот

    Нуждается: Лекарственный препарат «Холистерамин»

    71%
    Собрано 269 985 ₽
    Нужно 379 800 ₽
Кому помочь