Информация о ребенке

История ребенка

«Девочка с волшебной ручкой» скоро получит новый протез

Шестилетняя Сафина мечтает о настоящей кибер-руке

Сафина Бикчантаева родилась особенной — у неё полностью не сформировалась левая рука. Беременность мамы протекала хорошо, и когда на третьем УЗИ врачи сообщили, что у малышки нет левого предплечья, она испытала шок. Все предыдущие обследования показывали, что девочка развивается полноценно.

Когда Сафина появилась на свет, переживания родителей смягчила мудрая врач-неонатолог. Она сказала, что особенные дети часто обладают невероятной целеустремленностью, рано начинают ходить и говорить. Так и случилось. Уже в 5 месяцев Сафина научилась ловко ползать, опираясь на свою левую ручку. В год она сама чистила вареные яйца и поддерживала посуду. Её энергии и жажде жизни можно только позавидовать.

Близкие называют её «девочкой с волшебной ручкой» и не акцентируют внимание на отличии от других. Эта мудрость передалась и самой Сафине. Когда на улице сверстники задают вопросы, она не смущается, а с достоинством отвечает: «Я родилась такой!» — и гордо поднимает голову.

Сегодня Сафине 6 с половиной лет, и её жизнь насыщена событиями. Она занимается плаванием, готовится к школе, а в свободное время любит играть, может часами наряжать своих кукол, ловко справляясь одной рукой. Правда, надевать самые сложные наряды пока получается только с поддержкой. В этом девочке помогает её старшая сестра Ясмина.

Но впереди — новый важный этап, учёба в школе. Для гармоничного развития и правильного распределения нагрузки на позвоночник Сафине необходим активный тяговый протез предплечья. Без него у неё может развиться сколиоз. Эта кибер-рука — не просто механизм, она откроет для девочки новые возможности в учёбе, творчестве и повседневных делах.

Сафина уже ждёт новый, современный и удобный протез, мечтая, что будет управлять им, как настоящая супергероиня. И с ним она сможет успевать гораздо больше!

Почему не ОМС:
У Сафины есть электронный сертификат на сумму 191 426 рублей, суммы недостаточно для приобретения протеза. Собственных средств у семьи нет.

Дата закрытия сбора: 28.11.2025 (без открытия сбора)

Другие истории

Кому помочь
  • Срочный сбор

    Щедрина Алиса

    Диагноз: Поясничный сколиоз 3 ст на фоне СМА 2 типа

    Нуждается: Дорсальная коррекция и фиксация позвоночника

    87%
    Собрано 2 410 534 ₽
    Нужно 2 786 437 ₽
  • Сумма собрана

    Коробейко Захар

    Диагноз: Несовершенный остеогенез, тип III B

    Нуждается: Хирургическое лечение

    104%
    Собрано 331 902 ₽
    Нужно 331 902 ₽
  • Еремин Алексей

    Диагноз: АВМ левой гемисферы мозжечка

    Нуждается: Реабилитация

    1%
    Собрано 4 160 ₽
    Нужно 529 200 ₽
Кому помочь