«Хочу видеть, как растут мои девочки»: у молодой мамы троих детей болезнь вернулась после родов
Марина нуждается в препаратах, чтобы сохранить ремиссию после трансплантации
Иногда жизнь проверяет на прочность так, что кажется — сил больше нет. Марина Белькевич держится за трёх дочек, любимого мужа и мечту — просто быть рядом с ними, без капельниц, без иголок, без страха.
Старшей дочке Ксении 9 лет, двойняшкам Вике и Любе, родившимся в начале 2026 года, — по 9 месяцев. Самой Марине — всего 26. До болезни она работала в детском саду, потом стала руководителем магазина косметики.
«Я человек оптимистичный, позитивный. Я не даю себя в обиду болезни», — говорит Марина. За этими словами — годы борьбы, трансплантация костного мозга и путь, который она прошла вместе с мужем, мамой и дочками.
Как всё началось
В 2022 году Марина с мужем планировали беременность. Когда она встала на учёт в женскую консультацию, врач обратил внимание на её анализы, и девушку направили к гематологу в НМИЦ им. В. А. Алмазова.
«Я сдала нужный анализ, и мне подтвердили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Для меня это странно, я всю жизнь была здорова. Много раз перепроверяли и, когда всё подтвердили, начали химиотерапию», — говорит Марина.
Через два-три месяца наступила ремиссия. Марина в 2022–2025 годах продолжала поддерживающее лечение — принимала таблетки, ездила на капельницы. Когда основная терапия закончилась, она узнала, что беременна.
«Врач предупредил о высоких рисках, но мы с мужем обсудили это и решили оставить детей. Весь срок я держалась хорошо, посещала нужных врачей — всё было в порядке», — говорит Марина.
В январе 2026 года на свет появились долгожданные двойняшки. Марина позвонила гематологу, чтобы пройти обследование, и через пару дней узнала: болезнь вернулась. Теперь без трансплантации костного мозга было не обойтись.
Лечение и трансплантация
В феврале Марине провели иммунную терапию и предложили трансплантацию. С донором повезло: родной брат подошёл почти на 100%. 30 июня 2026 года процедура была выполнена, врачи достигли полной ремиссии. Но восстановление шло с осложнениями: анемия, снижение тромбоцитов, инфекции. С 17 июля по 4 сентября Марина лечилась в НМИЦ им. В. А. Алмазова.
«Чувствовала я себя не очень, но старалась не падать духом — меня дома ждала семья», — говорит Марина.
Без перерыва в лечении
Марину выписали, она регулярно ездит на анализы и наблюдение. Но главная проблема — лекарства. После трансплантации ей жизненно необходимы препараты «Вориконазол» и «Руксолитиниб» («Джакави»), которые предотвращают реакцию «трансплантат против хозяина», когда донорские клетки начинают атаковать организм. Оформление бесплатных лекарств занимает много времени, а запас заканчивается.
«Гематолог выдаст рецепт, но не факт, что нужный препарат будет в аптеке. А пропускать таблетки нельзя, чтобы не образовалась реакция „трансплантат против хозяина“», — говорит Марина.
Марина на длительном больничном, муж Андрей сидит дома с тремя детьми. Пособия по многодетности и социальные выплаты уходят в основном на квартплату — около 20 000 рублей. Помощь родных ограничена: у Марины осталась одна мама, а свекровь сама на инвалидности.
Самые важные мечты
Несмотря на сложности, Марина остаётся оптимисткой. Она хочет жить и растить своих девочек.
«Я мечтаю о простом: поскорее вылечиться и быть с семьёй, без игл и капельниц. По натуре я человек семейный, и находиться в больнице, в отрыве от мужа и детей, мне очень сложно», — говорит Марина.
Она мечтает повести Ксюшу в четвёртый класс, услышать первые слова Вики и Любы, быть вместе — дома, без больниц и страха.
Как помочь
Мы собираем 275 418 рублей на лекарства, чтобы лечение после трансплантации костного мозга не прерывалось. Вместе с вами и сообществом фонда мы можем дать семье уверенность, что терапия продолжится и у Марины будут силы на восстановление.
Если мы соберём больше нужной суммы, оставшиеся средства передадим другим подопечным проекта «Лекарственные препараты».
