При рождении врачи поставили ей диагноз «анемия неясного генеза». Позже он трансформировался в более точный — апластическая анемия Даймонда–Блекфана. Соня участвовала в экспериментальной программе, принимала аминокислоту, затем гормональные препараты. Но положительных результатов не было.
С самого рождения жизнь Сони зависит от переливаний крови — их делали раз в 5–6 недель в Воронеже. А 31 октября 2025 года семья пошла на решительный шаг: в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге девочке провели пересадку костного мозга.
Сейчас Соня восстанавливается. Для профилактики ей необходим препарат «Джакави». Вся семья живёт по строгому графику: анализы, диета, наблюдение врачей. Девочка перешла на домашнее обучение — пока о школе и прогулках с друзьями пришлось забыть. Но Соня не сдаётся. Перед трансплантацией она без сожаления рассталась с длинными волосами.